异性恋假两性病症
目前，性倾向病症的分类主要依据遗传、生物合成、**肥大及生殖细胞、染色质的核查等因伦来考量。异性恋假两性病症指患者本身是异性恋，**只有乳头，其生殖器官官变化很大，可以表现为异性恋，具基本上或不基本上的异性恋第二性征，外阴呈圆形异性恋型，其核型为46，XY。按其病因多种不同，又分为乳头异性恋化肉瘤，荷尔蒙代谢盲点，5a-还原复合物及怀孕期用含雄性甲状腺激伦药物等因伦所引发的异性恋假两性病症。
（一）乳头异性恋化肉瘤
在异性恋假两性病症里，乳头异性恋化肉瘤较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris指出“乳头异性恋化”一词沿用至今，近年来有人指出为“雄性伦不引人注意肉瘤”。
此种病症有乳头，性生殖细胞组型为XY，性染色质为特征性。乳头虽然分泌物雄性甲状腺激伦，但由于体细胞不必形成雄性甲状腺激伦激素，从而不必使生殖器官异性恋化。本型构造：①患者往往因原发闭经，不孕来诊；②呈圆形异性恋体形及异性恋三酸甘油酯栖息于，有异性恋习性；③有正常人的异性恋，但乳腺一个组织极多，稍微小或正常人；④毛发及稠密或缺如；⑤有异性恋生殖器官官，小肥大不良，肥大正常人或较宽，呈圆形盲囊状；⑥异性恋内生殖器官缺如或肥大不全；⑦**为未降之乳头，一个组织形态与乳头相同。
乳头异性恋化可分为基本上性乳头异性恋化及不基本上性乳头异性恋化。前者有正常人的异性恋外阴，乳头地处腹腔及大，呈圆形盲端，青春期肥大，及毛发稀极多。不基本上性乳头异性恋化病症的生殖器官官性倾向难辨，其表现为肥大，外阴融汇，在青春期肥大，有毛发及。
（二）荷尔蒙合成盲点
在荷尔蒙合成处理过程里，多种不同的复合物不足之处在多种不同阶段导致多种不同的代谢紊乱和盲点，从而引发生殖器官官多种不同相对的分化反常，从多种不同相对异性恋化到经常出现异性恋生殖器官官。如17，22-碳链复合物不足之处型及17β—还原复合物不足之处。患者一般身体修长，呈圆形去势外貌，不肥大。在腹腔或外阴内看清到肥大欠佳的乳头一个组织，多常为尿道下裂、双外阴。
（三）5а—还原复合物不足之处
这种患者，多表现为异性恋生殖器官肥大不全。由于靶器官部位的5a-还原复合物不足之处，不必将荷尔蒙转化为双氢荷尔蒙。不肥大，生殖器官官分化不全，这是一种常生殖细胞基因突变。
（四）抗里大肠旁管甲状腺激伦依赖于
里大肠管肥大正常人、里大肠旁管肥大不基本上。哮喘为异性恋，但异性恋第二性征不显着，鬃毛细、毛发马格、性功能不全，并可经常出现肥大不全的子宫和输卵管。
异性恋假两性病症，管控上应角度看性倾向选择和**管控两个方面。经适当管控后，一般容易保持生育能力。故我们认为性倾向的管控上尽量使其向异性恋方向持续发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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