生殖器官乏善可陈为男、女两种病态别的咽丸，即松弛或者有，外侧有各不相同相对的结合；尿道下裂、大部似阴囊下有咽丸，第二病态征可为女病态或男病态。两病态咽丸（Hermaphroditism）是由于遗传或未确定缘故引起病态转变失常或先天病态内肠道失调肇因。在同一人细胞内，带有睾丸和咽丸两种与此相反，统称骗两病态咽丸（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种卵子，而生殖器官与卵子不赞同者，统称骗两病态咽丸，最主要女病态骗两病态咽丸与男病态骗两病态咽丸。两病态咽丸比较罕见。
界定
（一）骗两病态咽丸
骗两病态咽丸者细胞内带有生长发育程序多于的睾丸和咽丸组织。也许中间为睾丸，另中间为咽丸；亦也许中间或外侧为睾丸。生殖器官多数与邻的卵子相符合，卵咽半数以上有睾丸。一般都有子宫，但其生长发育相对各不相同。细胞内的卵子都也许有肠道功能，第二病态征以劣势病态激素而最终。生殖器官同校不清会有咽丸，女病态阴囊与生长发育不良。青春期后有更年期周期病态变化；生长发育如女病态。染色体组型可统称46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该病征细胞内可携带来显微Y星巴克遗传的咽丸最终变异。本院诊疗过1例46，XX染色体组型的骗两病态咽丸，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获颁一个情况下男婴；病理体检证实其卵子双侧外为卵咽。
（二）骗两病态咽丸
女病态骗两病态咽丸 即女病态男病态化。此类病征除生殖器官其余部分男病态化外，其染色体组型如内生殖系统外为情况下女病态。其生殖器官乏善可陈为减少及外侧大各不相同相对的结合。
（1）高血压病态征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天病态高血压皮质增生，是一种隐病态蛋白质缺陷遗传病，由于毕竟合成高血压皮质激素的某些激酶，使高血压转化成裂解可的松缺乏，脑垂体肠道ACTH增多，致高血压皮质增殖肠道极少的雄病态激素，使女病态胚胎生殖器官生长发育男病态化，病征尿中排17-酮量增高。
（2）外祖母在孕期用到极少雄病态激素起着的药物，如人工合成的ACS在细胞内可转换成为雄病态激素样起着，可致使女病态胚胎生殖器官生长发育男病态化，这类病征很少见，其尿中17-酮排出量情况下。其与尿道也许共同开口于下方。
（实习校对：黄秀杰）相关新闻
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