椎间盘源性干细胞可为再生医学和脑部修复提供希望

研究者背景：脊柱凋亡传染病（DDD）普遍认为是脊柱内子叶核能及纤维环退变而导致脊柱高度被盗的结果。变性的脊柱凋亡病因可以导致大脑功能性损害如大脑根或脑干受压等，大脑细胞膜的重击不利于认为是必定再生的，缺失更多大脑支配者的组织容易出现功能性上的问题，迄今为止基础临床研究者的主要议题是通过细胞膜治疗作法为大脑重击患者提专供更多可再生的大脑组织以做到肝脏或组织的大脑支配者。现阶段来自加拿大安大略省的发现者就子叶核能祖细胞膜（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）无关特点进行了研究者，并将结论发表在现阶段出版的spine杂志上。现将无关摘要可能翻译成如下，专供广大医生参考

研究者设计方案：通过毒素及胃试验评估NPPCs细胞膜功能性活性。

研究者目标：对NPPCs细胞膜进行胃和毒素培养恰当细胞膜是否有着上皮细胞形成，饲料形成，骨形成，大脑变异功能性等。

研究者作法：给定非上皮细胞营养不良犬齿哺乳动物的脊柱纤维核能，进行NPPCs的萃取，并在胃将NPPCs进行培育出变异成为有上皮细胞活性，饲料活性，大脑活性的细胞膜群；在毒素将NPPCs进行培育出变异成为有大脑活性的细胞膜群，并对NPPCs和骨子叶源性的有数充质细胞膜进行体细胞膜活性蛋白质的对比。同时比较普通子叶核能细胞膜（NP）和NPPCs 上的大脑簇标记物Protein O和Brachyury蛋白质表达。

结果：NPPCs布有体细胞膜，并可以表达体细胞膜蛋白质如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，大脑细胞膜粘附分子等，但在Nanog蛋白质表达上较有数充质细胞膜要高（三幅1）；NPPCs相当表达Protein O和Brachyury蛋白质，而在普通子叶核能细胞膜上述两者有表达。通过生化簇研究者发现，NPPCs大约占IVD细胞膜总数的1%。NPPCs细胞膜在胃样品内可以好不容易变异为上皮细胞活性，饲料活性，大脑活性的细胞膜群；而在磷脂酶缺失的Shiverer小鼠毒素可以变异成为少突质细胞膜，大脑元细胞膜，免疫星形质前细胞膜等。

结论：在IVD的子叶核能可以作为细胞膜再生和大脑复原的体细胞膜库。

三幅1：1.5%agarose gel上细胞膜内蛋白质表达研究者结果，左三幅为NPPCs细胞膜；右三幅为骨子叶源性有数充质细胞膜。NPPCs上Nanog蛋白质表达大约为骨子叶源性有数充质细胞膜的1.7倍。

三幅2：shiverer小鼠进行脑内NPPCs移植术后不同梯形内的免疫标记结果。DAPI（蓝色）标记细胞膜核能，Alexa 488（绿色）命令小鼠脑内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞膜，Alexa 568（红色）命令大脑变异增殖细胞膜簇。A三幅外用ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），红色上标命令GFP+细胞膜；B三幅外用NF 200免疫染色（×40），红色上标命令GFP+细胞膜；C三幅外用CNPase免疫染色（×40），红色实上标命令有外用CNPase抗体的外用GFP祖细胞膜；红色点上标命令无抗体的外用GFP细胞膜；D三幅丘脑梯形MBP免疫染色（×40）；E三幅红色上标命令外用GFP及外用glial fibrillary acidic protein染色细胞膜。

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