理论新增：脂肪移植后如何成活

自体碳水化时合物移植版已踏入扩建外科手术当中普遍的一新技术意图。尽管很多眼科医生用它来补充软有组织发育不良，但碳水化时合物移植版可有的必要几乎不被大多数人解读。20 世纪 50 年代末由 Peer 提出白血球可有原理，而那时候既定的对碳水化时合物移植版可有的原先原理几乎基于白血球可有原理。他的原理还提出，人类的碳水化时合物自体移植版可有，移植版后 1 年或以上，平均损失近 45% 增重和重量。移植版后的部分白血球可有细胞分裂，剩下的暂停分裂并慢慢地突变。

碳水化时合物移植版物可有的必要基于通过碳水化时合物移植版物和宿主静脉的吻合术建起的晚期消化时道。更实质性，一些学者阐明对碳水化时合物移植版可有原理的一新看法：更高级别的白血球可有原理及碳水化时合物源性造滴。来自密西根大学的 Lee L.Q. Pu 名誉教授写下这篇综述，总结了过去对于人体内碳水化时合物可有必要的科学一新颖深入研究，并将其刊登在 2016 年的 Annals of Plastic Surgery 期刊上。

移植版可有原理

Peer 的白血球可有原理作为普遍真理在几十年来被所述在各种期刊上。碳水化时合物白血球移植版一新技术当中，碳水化时合物白血球确实以最小的受创一新技术水平透过操作，而且其当中的润滑油、水、红白血球等化学物质确实被移除，使移植版物相对果汁统一。碳水化时合物移植版物在静脉化时有组织的边缘仅 2 mm 内可以通过胆红素释放出生存，因为这些碳水化时合物移植版物将接触受体有组织床，扩建滴液原材料。

因此，通过碳水化时合物移植版物的麻醉，可以使创伤最小化时，并且每次可以以最小的用量麻醉。碳水化时合物移植版物也确实在多个有组织通道和不同平面内多次透过，通过这种作法，碳水化时合物移植版物将具有与接受口腔的平衡接触，以确保移植版扩建后的消化时道。更实质性，来自当华北地区的 Zhao 等人刊登了一篇文章来证明在类动物人身碳水化时合物如何可有。

为了实质性深入研究碳水化时合物有组织如何在特定口腔可有，他们用随机的匹配 C57BL / 6-gfp 和 C57BL / 6 大鼠。给每对大鼠麻醉碳水化时合物移植版物近 0.2 ml，分别仔细观察移植版后 3 天、7 天、2 周、4 周、2 个年末 4 个年末的深入研究结果。

对来自每只类动物的碳水化时合物样品评估移植版重量，有组织学和有组织是从，而有组织学可以探测出移植版后有碳水化时合物有组织可有都有炎症阶段、许多学生静脉转变成、重塑及成熟阶段，并且，免疫组化时辨识 CD34 含用量在两台当中很难特别是在差异。因此，他们推断，移植版的碳水化时合物有组织在人体内可以必要可有，并且有许多学生静脉在移植版东南侧转变成。

宿主替代原理

日本东京大学的 Yoshimura 等人深入研究了碳水化时合物移植版后无静脉转变成的碳水化时合物白血球。社会上普遍看来移植版的碳水化时合物白血球可以生存很长一段时间，但他们的深入研究质疑了这一原理。他们通过手术建起了一个病变建模：补给线大鼠锁骨碳水化时合物垫供滴的静脉。在不同的低氧环境下，通过全有组织古生物学家包埋、免疫组化时、白血球流式和免疫蛋白；还有等意图透过病变程度的评估。

此科学实验分别对在体外及人体内纯、重、当中病变程度下，碳水化时合物白血球在低氧下的生存透过了探寻。他们发那时候严重病变的必需下，所有的碳水化时合物白血球暂停细胞分裂并且有组织重塑。碳水化时合物垫当中的碳水化时合物白血球在病变必需下很难以被害，然而碳水化时合物源造滴或是祖白血球却在病变必需下可以可有，并且而后透过有组织修复。

在此之后的深入研究当中，深入研究者发现了碳水化时合物白血球的晚期被害以及通过碳水化时合物源性造滴、祖白血球的激活和转化时白血球的替换。科学实验当中，移植版入类动物人体内的碳水化时合物白血球在第一天被害，只有一些设在有组织突起 300μm 的白血球生存。第三天开始，细胞分裂的白血球数用量开始增加。第 3 到第 7 天，对被害碳水化时合物白血球修复以及转化时启动。

侧重仔细观察从边缘到当中心的几个口腔：白血球可有口腔、转化时口腔（造滴生存）、肿胀口腔（造滴被害），这证明了碳水化时合物源性造滴在有组织重塑和白血球转化时当中的重要性。

在这两个原理当中，宿主替代原理还需要大用量的科学实验和病理深入研究透过推测。

碳水化时合物移植版后基因序列

Yoshimura 等人总结了碳水化时合物移植版手术后。获取他们的类动物科学实验，几乎所有的碳水化时合物白血球在移植版后前几日内被害。碳水化时合物的转变成在 3 个年末内可由碳水化时合物源性造滴和祖白血球激活，在此之后 9 个年末剩下的牛润滑油（被害的碳水化时合物白血球）被巨噬白血球慢慢地释放出，一些被害白血球被许多学生白血球替代。释放出过程十分缓慢，而且不同白血球的椭圆形，当脂滴时椭圆形大，囊壁在完全释放出前转变成，并且囊壁随一段时间钙化时。

在移植版物的当中心，碳水化时合物源性造滴和祖白血球被害，瘢痕和肾脏转变成。终于留下来的碳水化时合物移植版物由白血球可有率决定。移植版后小脂滴释放出在 3 个年末透过，重量完全在 3 个年末后就会变动。 如果在 3 个年末时仍有许多大脂滴，碳水化时合物有组织将在 3 和 12 个年末二者之间消退。

争辩

作者看来移植版可有原理和宿主替代原理都是确实的，并且各有针对性的症状。更实质性的深入研究表明，碳水化时合物源性造滴尽可能产生多种促静脉生成因子，改善碳水化时合物有组织可有。因此，如果造滴移植版实用性有保障，这在病理一新技术上是一个里程碑式的改进。加强移植版口腔的许多学生静脉生成也将在病理上踏入一个取得成功，下一代的深入研究应更加关注如何有效麻醉碳水化时合物，并且使移植版物平衡接触移植版口腔。

碳水化时合物移植版应是一个转化时的、白血球主导的病患而某种意义是软有组织填充。如果清楚碳水化时合物移植版可有的必要，那么病理眼科医生就能更好地对症状透过医治，以受限制症状的消费。

结论

移植版可有原理和宿主替代原理都为人体内碳水化时合物移植版可有提供了原理依据。宿主替代原理仍待实质性推测，外科手术眼科医生确实知道碳水化时合物移植版物如何生存以及如何在病理上有效透过碳水化时合物移植版。