洛杉矶—有实证表明新：在以铂类为基础拟议的作用于化学疗法后予以持续化学疗法可明显更长末期白血病高血压的求生存期。国际多中心的PARAMOUNT试验的终于结果表明：给与培美曲库姆持续病人的非鳞癌非小细胞核白血病高血压的中位求生存期为13.9个同月，而在给与阿司匹林病人三组，其中位求生存期则为11.0个同月(P=0.0195)。之后研究已经表明出新培美曲库姆持续病人可降低病症的重大突破安全性，终于结果大幅度背书了运用于培美曲库姆顺利完成持续病人。在ASCO全体会议上，巴伦西亚库姆维利亚生命体日本公司的Luis Paz-Ares麻省理工学院，在该试验中结果展示落幕时总结道：“各个亚三组求生存的得利持续性是一致的，根据对作用于病人的反应并不完全相同顺利完成亚三组研究，无论是CR，PR或SD均会得利”。“PARAMOUNT是第一个表明出新持续化学疗法可使末期非小细胞核白血病高血压得利的临床试验，还包括无重大突破求生存期和总求生存期均会得利，该结果背书对除此以外病人规范顺利完成更改。”在欧洲和印度顺利完成的PARAMOUNT试验，赞誉了作用于化学疗法后在行持续化学疗法的所带给的因素，作用于化学疗法拟议转用培美曲库姆重新三组建顺铂拟议，其直接性已被确认。入三组高血压均为IIIB/IV非小细胞核白血病高血压，在给与4周期作用于化学疗法后，那些赞誉为稳定（SD）或直接（OR）的高血压被随机分三组给与培美曲库姆或阿司匹林持续病人，两三组均予以最佳背书病人，持续化学疗法为21天1周期，直至病症重大突破落幕。第一西端为无重大突破求生存期（PFS），正如Paz-Ares在2011年ASCO全体会议所刊文的一样，持续病人三组的PFS明显更长。受限制入三组标准规范的高血压共五539人，以2:1的比例分为培美曲库姆病人三组和阿司匹林三组。高血压中位年纪为61，其中75%到80%的高血压有吸烟史，90%为IV期高血压，40% 到 45%的高血压在给与作用于病人后可赞誉为病人直接（OR）。该试验中中位随访期为12.5个同月，本试验中落幕时仍存活高血压随访期为24.3个同月。培美曲库姆病人可使中位求生存期提高2.9个同月，这也可明白为生还安全性降低了22%(95% CI 0.64 to 0.96)。该结果表明培美曲库姆持续病人三组1年求增重为58%，2年求增重为32%，适当数据在阿司匹林三组分别为45% 和21%。原始求生存期研究是自随机化开始计算时长。当从作用于病人落幕开始计算时长顺利完成赞誉，也会发现完全相同的求生存期区别：培美曲库姆三组为16.9个同月，阿司匹林三组为14个同月(P=0.0191)。Paz-Ares暗示作用于病人直接三组和稳定三组在给与培美曲库姆持续病人后的求生存得利持续性是类似于的。在培美曲库姆持续病人三组的最常见的不利暴力事件是疲劳(17.5%)，麻木(13.4%)和心血管病症(11.7%)。最常见的3/4不良暴力事件是心血管病症(6.4%)，中性粒细胞核提高(5.8%)，疲劳(4.7%)，和白细胞核提高(2.2%)。作为登台参与探讨者，密歇根大学的Gregory P. Kalemkerian麻省理工学院暗示末期非小细胞核白血病高血压的持续持续病人有两个原始能够，即更长求生存期或保持一致求生存质量。一个好的持续病人的口服无论如何兼具以下实用性：可以优化相关结果，可以被不错地耐受，兼具低的据统计毒性，并且要物有所值。培美曲库姆受限制持续病人的主要能够之一，并且兼具作为持续病人口服所应兼具的四个实用性中的三个，Kalemkerian不足之处说。在之后来自PARAMOUNT试验的关于PFS的刊文中表明病人三组与阿司匹林三组求生存质量类似于，这不足以使培美曲库姆持续病人的运用于予以足够的背书。成本与效益的持续性仍不指明。Kalemkerian表明新：“我们发觉培美曲库姆持续病人更长了总求生存期，我们也发觉贝乏珠抗病毒持续病人是标准规范病人，但我们仍不发觉持续病人确有益的。一定会有关于其他口服和拟议表明出新持续病人的统计学或临床的得利。”“也一定会有证据表明持续病人可提高求生存质量。并不是每个人都需要持续病人，在PARAMOUNT试验中，一个高血压给与了多达38周期的阿司匹林病人，这很明显，有些高血压一定会给与持续病人也不错”
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