帕金森氏症是世界上第二大致命性疾病，每年带来超过1千万人丧生。在不同的防癌方法中都，治疗是一种厚实的、被广泛采用的技术。它主要通过将有机体化学类固醇麻醉到病人体内来消灭恶性免疫系统。虽然这种疗法被显然有效性，但如何优化其口服多年来是现代医学界的；还有挑战。
顺铂（CDDP）是一种治疗类固醇，可用治疗多种帕金森氏症，如肺癌、脑、乳腺癌、膀胱癌等。这种以铂磁性为基础的治疗类固醇具不强的杀伤力，在过去40年中都，它因有效性防癌发挥作用而闻名于世，但相应的所致反应也十分惊人。
有数据分析显示，低口服的CDDP不仅对消灭细胞无效，而且还会产生所致所致反应，甚至有可能导致病人忽然丧生。因此对CDDP等治疗类固醇口服的控制，多年来是现代医学工作者持续关注的问题。
最近，日本盛冈大学的数据分析执法人员报告了一项关于膀胱免疫系统中都CDDP总体的监控数据分析，为控制治疗类固醇应用口服导致了一线希望。数据分析结果登载scientific reports在上。
该数据分析考察了脂肪特定转录因子2（APM2）作为CDDP诱因研究课题的潜力。数据分析执法人员在膀胱癌病人（n = 71）灌注和体内考察APM2解读与CDDP致病前提的关系。这些病人原先拒绝接受大肠内横膈膜施打CDDP，然后来进行手术切除。他们还在另外54名HCC病人和14名肺炎（GC）病人中都审核了毒素APM2对CDDP诱因的数据分析性。
APM2在各种秘密组织中都的解读。（a – c）（a）正常人皮肤秘密组织，（b）正常人心脏秘密组织和（c）正常人脂肪秘密组织的阿巴精和曙红着色。（d – f）（d）正常人皮肤秘密组织，（e）正常人心脏秘密组织和（f）正常人脂肪秘密组织的APM2的病原体组化着色。比实有尺代表100 µm。（g – k）从没拒绝接受过治疗的病人在大肠脏和大肠细胞癌（HCC）中都的APM2总体。（g）12实有病人的周围大肠秘密组织（SL）和HCC中都存在该基因。（h – k）每种情况下大肠秘密组织（h，i）和HCC秘密组织（j，k）中都APM2的代表性病原体秘密组织有机体化学着色。比实有尺代表100 µm。
结果显示，在CDDP致病的HCC中都，APM2在毒素和秘密组织中都的解读均显著升低。有机体信息学分析和秘密组织学得出结论，APM2大幅提高了ERCC6L（DNA切除修复蛋白ERCC6-like）总体，这解释了APM2的解读持续性。
HCC细胞中都APM2解读对CDDP诱因的影响
ERCC6L在ACC2过解读的HCC细胞系中都的解读
通过审核毒素APM2总体和对CDDP的有机体化学诱因，确定了毒素APM2数据分析CDDP诱因的临界值为18.7 µg / mL。而在HCC（n = 54）和GC（n = 14）病人中都，
膀胱癌或肺炎病人的毒素APM2口服和对CDDP的有机体化学诱因
这些结果表明，APM2的解读与CDDP诱因有关，毒素APM2可以作为HCC和GC的有效性有机体研究课题，可用判断对CDDP的诱因。
该数据分析为有效性监控治疗类固醇总体和安全用药铺平了路面。数据分析作者上村研哉教授信心满满地回应：“毒素APM2可以作为膀胱癌和胃免疫系统的有效性有机体研究课题，可用判断对顺铂的诱因。该数据分析结果将为临床发放通畅，甚至方便在地方小养老院的帕金森氏症治疗中都修改治疗类固醇口服”。愿景的数据分析将探索APM2和ERCC6L之间的前提和关系。
不可否认，在公认全球各地的数据分析执法人员都在努力开发新的方法来优化和控制治疗类固醇口服所引起的轻微所致反应的背景下，这样的数据分析成果是至关重要的。
数据分析执法人员回应，这是第一个显然毒素中都APM2总体可以数据分析CDDP有机体化学诱因的报告。因此，这项数据分析是侦测CDDP诱因的一个里程碑，为治疗类固醇总体奠定了基础。愿景将数据分析结果进一步推广到其他类型帕金森氏症方面也有巨大的潜力。
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